Una de las primeras inyecciones de Covid-19 ofrecidas a los australianos se suspendió silenciosamente, confirmó el gobierno federal.
La controvertida vacuna Covid-19, vinculada a un efecto secundario muy raro pero grave, se suspendió silenciosamente en Australia, confirmó el gobierno federal.
La vacuna AstraZeneca Covid, vendida bajo la marca Vaxzevria, no ha estado disponible para el público australiano desde el 20 de marzo.
El Departamento de Salud y Cuidado de Ancianos federal confirmó la noticia en un comunicado a news.com.au, diciendo que aunque la vacuna sigue aprobada provisionalmente en el país, AstraZeneca ha decidido "interrumpir formalmente Vaxzevria en Australia".
Según el portavoz, el último lote de existencias de suministros pandémicos expiró el 21 de marzo de 2023.
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Se anunció en el Departamento de Salud y Cuidado de Ancianos del Gobierno de Australia que, a partir del 20 de marzo de 2023, "Vaxzevria (AstraZeneca) ya no estará disponible como vacuna COVID-19 aprobada". Imágenes de AAP
AstraZeneca ya no es una vacuna COVID-19 aprobada
Medios de noticias
5 de abril de 2023
La Vaxzevria (AstraZeneca) ya no es una vacuna COVID-19 aprobada, anunció el mes pasado el Departamento de Salud y Cuidado de Ancianos del Gobierno de Australia.
“Desde el lunes 20 de marzo de 2023, Vaxzevria (AstraZeneca) ya no está disponible como vacuna COVID-19 aprobada”, se lee en el sitio web del Departamento de Salud .
AstraZeneca había sido aprobada previamente para su uso como vacuna de primer ciclo el 15 de febrero de 2021 y como refuerzo el 8 de febrero de 2022. Desde su aprobación, se han administrado casi 14 millones de dosis de la vacuna a los australianos.
El Departamento de Salud dice que las vacunas de Pfizer, Moderna y Novavax fueron preferidas sobre AstraZeneca para personas menores de 60 años debido a su “mayor riesgo y gravedad observada de un efecto secundario raro llamado trombosis con trombocitopenia (TTS) en personas menores de 60 años en comparación con personas de 60 años o más.” A pesar del raro riesgo de TTS, la vacuna AstraZeneca todavía se usaba como refuerzo en personas mayores de 18 años.
Si bien el Departamento de Salud sostiene que “las vacunas contra el COVID-19 son seguras y salvan vidas”, también enumera varios efectos secundarios de las inyecciones. Junto con el STT, la miocarditis (inflamación del corazón) y la pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón) también figuran como complicaciones raras de la vacuna de AstraZeneca. La miocarditis y la pericarditis también se enumeran como efectos secundarios raros de las vacunas Pfizer, Moderna y Novavax.
Según el último informe de seguridad de Therapeutic Goods of Australia (TGA), “hasta el 19 de marzo de 2023, se han administrado en Australia poco menos de 14 millones de dosis de Vaxzervria (AstraZeneca)”.
El informe de seguridad también establece que ha habido 48.721 informes de eventos adversos del pinchazo de AstraZeneca de un total de 137.970. La inyección de Pfizer tiene 81,298 informes de eventos adversos de más de 44 millones de dosis. La vacuna Moderna tiene 7.477 eventos adversos de más de cinco millones de dosis. El jab de Novavax tiene 990 eventos adversos de 247,000 dosis.
Cambiar a la guía de tiro de refuerzo
A principios de este año, el 8 de febrero, ATAGI revisó su recomendación para la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 .
Ahora solo se recomienda una vacuna de refuerzo contra el COVID-19 para personas mayores de 65 años y entre 18 y 64 años que tienen comorbilidades médicas que aumentan el riesgo de COVID-19 grave o discapacidad con necesidades de salud significativas o complejas.
“Se prevé una dosis adicional de refuerzo de COVID-19 para abordar la disminución de la protección contra el COVID-19 grave antes del invierno. Esto proporcionará un aumento en la protección contra enfermedades graves y protegerá el sistema de salud durante un momento de alta demanda”, se lee.
El nuevo consejo desaconseja un refuerzo para niños y adolescentes menores de 18 años que no tienen ningún factor de riesgo de COVID-19 grave. Aquellos entre cinco y 17 años de edad con factores de riesgo y aquellos entre 18 y 64 años sin factores de riesgo deben 'considerar' una vacuna de refuerzo.
El consejo también apunta al mayor riesgo de complicaciones de salud para los jóvenes debido a las dosis de refuerzo de COVID-19.
“Los adolescentes y adultos más jóvenes tienen un menor riesgo relacionado con la edad de COVID-19 grave y un riesgo comparativamente mayor de miocarditis después de la vacunación. El riesgo de miocarditis es más alto en personas de 16 a 30 años (máximo 16 a 18 años), y es más alto en hombres que en mujeres”, se lee.
El último informe de seguridad de la TGA ilustra el mayor riesgo de miocarditis en los jóvenes, especialmente en los hombres.
